药品综合稳定性试验箱生产制造执行标准：
符合GMP、FDA、ICH和***药典9001原辅材料药物制剂稳定性试验(技术条件)的有关要求，生产和执行标准：参照GB/T10586-2006湿热试验盒技术条件。
★长期留样稳定性试验贮存条件：温度+25℃±2℃湿度+60+5%RH时间：12个月。
★稳定性试验贮存条件：温度+30℃±2℃湿度+65+5%RH+40℃±2℃湿度+75+5%RH时间：6个月。
主要特点
1)、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。
2)、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3)、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
4)、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，***试验安全运行不发生意外。
5)、升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。
6)、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
7)、选用能在高温状态运行的湿度传感器，免更换湿球纱布。
药品综合稳定性试验箱
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包装： |
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2020-11-26 |
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