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标题：【清关百科】进口意大利牙科器械清关步骤拆解
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2022-05-29 |
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【清关百科】进口意大利牙科器械清关步骤拆解
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牙科医疗器械是指专供在牙科学中使用的各种小型手提式工具，在国际上称为牙科器械（dental instruments)。牙科医疗器械包括牙科手机、口腔手机灭菌器、拔牙钳、牙挺、牙挖器等手术器具、手动牙科器具、牙科旋转器具、牙科注射器具、根管器具。
进口牙科器械申报文件资料：
1. 合同、发票、提单；
2.自动进口许可证（O证部分设备需要）
3.强制性认证证书（部分设备需要）
4.进口商企业营业执照
5.***类医疗器械产品备案凭证或者第二类、第三类医疗器械产品注册证
6.进口商第二类医疗器械经营备案凭证
7.进口商第三类医疗器械经营许可证
8.压力容器制造许可证（部分设备需要）
9.两用物项进口许可证（部分含药剂设备或诊断试剂需要）
10.特殊物品审批单（部分医用诊断试剂需要）
法定检验进口商品的收货人向申报地海关申报；通关放行后20日内，向目的地海关申请检验。
进口牙科器械目的地检验
医疗器械属于法检商品，施行目的地检验，申报后经海关准予提离口岸海关监管区后，由企业自行运输和存放，由境内销售或使用地海关实施检验，检验合格后方可销售、使用。
进口牙科器械清关流程
准备资料——发运——清关缴税——海关查验（概率）——目的地查验——可以使用
进口牙科器械清关查验的注意事项：
实物上要有进口牙科器械中文标签
实物里要有进口牙科器械说明书
中文标签和外文标签的注册信息要和注册证或者备案证信息一致
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知识拓展：
海关指定监管场地立项材料应有哪些
指定监管场地立项材料应当包括以下内容：
（一）地方外向型经济和口岸建设的基本情况、发展规划，指定监管场地开展相关业务的市场需求，以及预期的经济效益、社会效益。
（二）地方***制定保障进境高风险动植物及其产品检疫风险的联防联控工作制度（组织机构、能力保障、职责分工、督查督办）。
（三）指定监管场地的建设规划（建设主体、周期、资金保障、规划平面图等）。
（四）指定监管场地建设有关土地、环保、农林等评估意见。
作者: 上海卓鹰报关/雅盈供
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